ကိုဗစ်ကာကွယ်ဆေးရဖို့ဘယ်လောက်နီးနေပြီလဲ

Sharing is caring!

ဒီနှစ်ဒီဇင်ဘာလမှာ ကာကွယ်ဆေးတစ်ခုသို့မဟုတ် အဲ့ဒီထက်ပိုပြီးအတည်ပြုလိမ့်မယ်လို့ မျှော်လင့်ထားပါတယ်။အခုရှေ့ဆုံးကပြေးနေတာက Pfizer/BioNTech၊ Oxford/AstraZeneca၊ ModernaPfizer/BioNTech ရဲ့

ကာကွယ်ဆေးဟာအောက်တိုဘာလကုန်မှာ phase 3 trial အဖြေထွက်ဖို့ရှိပါတယ်။Moderna ရဲ့ကာကွယ်ဆေးဟာ နိုဝင်ဘာလထဲမှာ phase 3 trial အဖြေထွက်ဖို့ရှိပါတယ်။Oxford/AstraZeneca ရဲ့ကာကွယ်ဆေးဟာ

ဒီဇင်ဘာလထဲမှာ phase 3 trial အဖြေထွက်ဖို့ရှိပါတယ်။သတင်းကောင်းတစ်ခုက Oxford/AstraZeneca ရဲ့ကာကွယ်ဆေးရဖို့ပိုမြန်လာပါလိမ့်မယ်။

ယူကေနိုင်ငံမှာ ကိုဗစ်လူနာတွေပြန်များလာတဲ့အတွက် ကာကွယ်ဆေးစွမ်းမစွမ်း သိစေမယ့်လူနာအရေအတွက် positive events number ကိုပြည့်မီဖို့ပိုမြန်သွားလို့ဖြစ်ပါတယ်။

သတင်းဆိုးတစ်ခုက အထက်ကဖော်ပြခဲ့တဲ့ ကာကွယ်ဆေး ၃ မျိုးရဲ့နောက်က ကပ်လိုက်နေတဲ့ Johnson & Johnson ရဲ့ကာကွယ်ဆေးက ကာကွယ်ဆေးစမ်းသပ်နေတဲ့သူမှာ ရှင်းမပြနိုင်သေးတဲ့ ပြဿနာကြုံနေရလို့ #ခေတ္တ

ရပ်ဆိုင်းထားရပါတယ်။ဒါမျိုးက Oxford/AstraZeneca မှာပြီးခဲ့တဲ့လကဖြစ်ခဲ့ဖူးပြီး လွတ်လပ်တဲ့စစ်ဆေးသူဘုတ်အဖွဲ့ကစစ်ပြီးမှ ကာကွယ်ဆေးနဲ့ ဘာမှမသက်ဆိုင်ခဲ့လို့ ဆက်စမ်းသပ်ခွင့်ပေးခဲ့ဖူးပါတယ်။အခုလည်း

Johnson & Johnson ကာကွယ်ဆေးနဲ့ မပတ်သက်ပါစေနဲ့လို့ဆုတောင်းပါတယ်။

Johnson & Johnson ရဲ့ကာကွယ်ဆေးဟာ သူများတွေလိုမဟုတ်ပဲ တစ်ခါပဲထိုးဖို့လိုတာမို့လို့ အလွန်စိတ်ဝင်စားစရာပါ။

ပြီးတော့ Johnson & Johnson သာအောင်မြင်ရင် ကာကွယ်ဆေး အနည်းဆုံး အလုံးရေ သန်း ၄၀၀ လောက်အင်အားဝင်ဖြည့်နိုင်မှာ။

အမေရိကန် FDA က ကာကွယ်ဆေးအရေးပေါ်ခွင့်ပြုချက် EUA ပေးဖို့ Guideline ကိုပြောင်းလိုက်တယ်။

အဲ့ဒီအတွက် FDA approved ကာကွယ်ဆေးဆိုရင်တကယ်ကိုယုံကြည်စိတ်ချလို့ရတယ်။

သို့သော်ကာကွယ်ဆေးရဖို့ အနည်းငယ်နှေးသွားတယ်။ အသစ် guideline အရ ကာကွယ်ဆေးနောက်ဆုံး ထိုးပြီး အနည်းဆုံး ၂ လစောင့်ကြည့်ထားတဲ့ မှတ်တမ်းရှိရမယ်။

အဲ့ဒီမှတ်တမ်းရဖို့ ၂ လစောင့်ကိုစောင့်ပြီး လူကိုအန္တရာယ်မဖြစ်စေမှ EUA ထုတ်ပေးမှာ။

သို့သော် ယူကေနိုင်ငံက သူ့အေဂျင်စီကသူ့သတ်မှတ်ချက်ရှိသလို ဥရောပသမဂ္ဂမှာလည်း ဥရောပသမဂ္ဂဆေးအေဂျင်စီ European Medicines Agency သပ်သပ်ရှိတယ်။အဲ့ဒီ ၃ ခုထဲက ဘယ်ကခွင့်ပြုချက် Approval ရရ ထိုးရဲတယ်။

အဲ့ဒီတော့ နိုဝင်ဘာလထဲမှာ Pfizer/BioNTech ရု့ကာကွယ်ဆေးတကယ်အောင်မြင်မလားဆိုတာ သိရတော့မယ်။

တရုတ်ပြည်မှာ Sinovac, CanSino, CNBG စသဖြင့် အနည်းဆုံး ကာကွယ်ဆေး ၄ မျိုးရှိတယ်။Sinovac နဲ့ CNBG က နိုဝင်ဘာလထဲမှာ phase 3 စမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို သိရမယ်။

ရုရှားက Gamaleya ရဲ့ Sputnik V ကာကွယ်ဆေး phase 3 စမ်းသပ်မှု ရလဒ်ကလည်းအောက်တိုဘာလကုန် နိုဝင်ဘာလဆန်းမှာသိရမယ်။

ရုရှားနဲ့ တရုတ်ကသူ့ဘာသာသူ ဘယ်လိုပဲအောင်မြင်နေပြီပြောပြော တကယ့်ရလဒ်ကတော့ နောက်လထဲမှာ သိရမှာပဲ။

ရုရှားက ဘာဖြစ်ဖြစ် အီဂျစ်ကိုတင်ပို့နေပြီ။

အိန္ဒိယက ရုရှားရဲ့ကာကွယ်ဆေးကို လူအမြောက်အများမှာစမ်းသပ်တာလက်မခံဘူး။ နည်းနည်းစစမ်းမယ်။ ကောင်းရင်ဆက်စမ်းမယ်တဲ့။ အမှန်ပါပဲ။ ရလဒ်မှသေချာမပြနိုင်တာကိုး။

သမ္မတထရမ့်ရဲ့ နိုဝင်ဘာလ ၁ ရက်နေကာကွယ်ဆေးရရှိရေးအစီအစဉ်ကပျက်လောက်တယ်။သို့သော် ထရမ့်မှာက FDA ရဲ့ guideline ကို ကျော်လုပ်နိုင်တဲ့ အာဏာရှိနေတယ်။

US Health and Human Services (HHS) က FDA ကိုကျော်လို့ရတဲ့ ပါဝါရှိတယ်။ HHS ကို ထရမ့်က ခန့်လို့ ဖြုတ်လို့ရတယ်။

အဲ့ဒီတော့ကာကွယ်ဆေးအောင်မြင်တဲ့သတင်းကို ကုမ္ပဏီတွေကထကြေညာမှာက နိုဝင်လာနဲ့ ဒီဇင်ဘာအတွင်းမှာကျိန်းသေဖြစ်မယ်။

FDA ရဲ့ EUA ခွင့်ပြုချက်က ဒီဇင်လာလထဲမှာ ဖြစ်နိုင်တယ်။ စောရင် နိုဝင်ဘာ။

EUA အရေးပေါ်ခွင့်ပြုချက်ရပြီးရင် ကျန်းမာရေးဝန်ထမ်းတွေလိုမျိုး အရေးကြီးတဲ့ဝန်ထမ်းတွေက အရင်ကာကွယ်ဆေးရမယ်။

ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်ရာမှာ နှောင့်နှေးစေမယ့်ပြဿနာလေးတွေရှိသေးတယ်။

ဥပမာ – Oxford/AstraZeneca ဆျုရင် သန္ဓေသားလောင်းက ဆဲလ်ကိုသုံးရတယ်။ ဒါကြောင့်ထုတ်လုပ်ရေးမှာ အမြောက်အများလိုသလောက်ရဖို့ အခက်အခဲရှိနိုင်တယ်။

နောက်တစ်ခုက Tobacco ဆေးရွက်ကြီးလိုအပ်ချက်တွေမြင့်တက်လာလိမ့်မယ်။ ကာကွယ်ဆေးထုတ်ရာမှာ သုံးဖို့လိုလာမယ်။

နောက်ဆုံးပြောချင်တာက အခုပြောခဲ့သလို ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်သူတွေ အလျင်မမီလက်မလည်တဲ့ ပြဿနာဖြစ်တော့မှာမို့ ကျနော်တို့လက်ထဲကို ၂၀၂၁ နှစ်ဆန်းပိုင်းကနေ ၂၀၂၁ နှစ်လယ်လောက်မှာ အတော်များများထိုးနိုင်ခဲ့ရင် အောင်မြင်မှုတစ်ခုပါပဲ။

ကူးစက်မှုကို ကာကွယ်ဆေးနဲ့ အောင်အောင်မြင်မြင်ထိန်ချုပ်ဖို့က အနည်းဆုံး နိုင်ငံအတွင်းရှိလူဦးရေ ၅၀ ရာနှုန်းအထက် ထိုးထားဖို့လိုတယ်။

နိုင်ငံတော်အတွင်းမှာ ကာကွယ်ဆေးထိုးတဲ့အစီအစဉ်တွေပေါ်လာလိမ့်မယ်။

အဲ့ဒီ မြန်မာပြည်ရဲ့ လူဦးရေ ၅၀ – ၇၀ ရာနှုန်းကို ထိုးပေးနိုင်မယ့်နေ့ကို မျှော့်လင့်လျှက်။

Richard Myo Thant
16-October-2020
ထံမှကူးယူဝေမျှဖော်ပြပါသည်။

Zawgyi

ကိုဗစ္ကာကြယ္ေဆးရဖို႔ဘယ္ေလာက္နီးေနၿပီလဲ

​ဒီႏွစ္ဒီဇင္ဘာလမွာ ကာကြယ္ေဆးတစ္ခုသို႔မဟုတ္ အဲ့ဒီထက္ပိုၿပီးအတည္ျပဳလိမ့္မယ္လို႔ ေမွ်ာ္လင့္ထားပါတယ္။ အခုေရွ႕ဆုံးကေျပးေနတာက Pfizer/BioNTech၊ Oxford/AstraZeneca၊ Moderna Pfizer/BioNTech ရဲ႕ကာ

ကြယ္ေဆးဟာေအာက္တိုဘာလကုန္မွာ phase 3 trial အေျဖထြက္ဖို႔ရွိပါတယ္။ Moderna ရဲ႕ကာကြယ္ေဆးဟာ ႏိုဝင္ဘာလထဲမွာ phase 3 trial အေျဖထြက္ဖို႔ရွိပါတယ္။ Oxford/AstraZeneca ရဲ႕ကာကြယ္ေဆးဟာ ဒီဇင္ဘာ

လထဲမွာ phase 3 trial အေျဖထြက္ဖို႔ရွိပါတယ္။ သတင္းေကာင္းတစ္ခုက Oxford/AstraZeneca ရဲ႕ကာကြယ္ေဆးရဖို႔ပိုျမန္လာပါလိမ့္မယ္။

ယူေကႏိုင္ငံမွာ ကိုဗစ္လူနာေတြျပန္မ်ားလာတဲ့အတြက္ ကာကြယ္ေဆးစြမ္းမစြမ္း သိေစမယ့္လူနာအေရအတြက္ positive events number ကိုျပည့္မီဖို႔ပိုျမန္သြားလို႔ျဖစ္ပါတယ္။ သတင္းဆိုးတစ္ခုက အထက္ကေဖာ္ျပခဲ့တဲ့ ကာကြ

ယ္ေဆး ၃ မ်ိဳးရဲ႕ေနာက္က ကပ္လိုက္ေနတဲ့ Johnson & Johnson ရဲ႕ကာကြယ္ေဆးက ကာကြယ္ေဆးစမ္းသပ္ေနတဲ့သူမွာ ရွင္းမျပႏိုင္ေသးတဲ့ ျပႆနာႀကဳံေနရလို႔  ေခတၱရပ္ဆိုင္းထားရပါတယ္။ ဒါမ်ိဳးက

Oxford/AstraZeneca မွာၿပီးခဲ့တဲ့လကျဖစ္ခဲ့ဖူးၿပီး လြတ္လပ္တဲ့စစ္ေဆးသူဘုတ္အဖြဲ႕ကစစ္ၿပီးမွ ကာကြယ္ေဆးနဲ႔ ဘာမွမသက္ဆိုင္ခဲ့လို႔ ဆက္စမ္းသပ္ခြင့္ေပးခဲ့ဖူးပါတယ္။

အခုလည္း Johnson & Johnson ကာကြယ္ေဆးနဲ႔ မပတ္သက္ပါေစနဲ႔လို႔ဆုေတာင္းပါတယ္။

Johnson & Johnson ရဲ႕ကာကြယ္ေဆးဟာ သူမ်ားေတြလိုမဟုတ္ပဲ တစ္ခါပဲထိုးဖို႔လိုတာမို႔လို႔ အလြန္စိတ္ဝင္စားစရာပါ။

ၿပီးေတာ့ Johnson & Johnson သာေအာင္ျမင္ရင္ ကာကြယ္ေဆး အနည္းဆုံး အလုံးေရ သန္း ၄၀၀ ေလာက္အင္အားဝင္ျဖည့္ႏိုင္မွာ။

အေမရိကန္ FDA က ကာကြယ္ေဆးအေရးေပၚခြင့္ျပဳခ်က္ EUA ေပးဖို႔ Guideline ကိုေျပာင္းလိုက္တယ္။

အဲ့ဒီအတြက္ FDA approved ကာကြယ္ေဆးဆိုရင္တကယ္ကိုယုံၾကည္စိတ္ခ်လို႔ရတယ္။

သို႔ေသာ္ကာကြယ္ေဆးရဖို႔ အနည္းငယ္ေႏွးသြားတယ္။ အသစ္ guideline အရ ကာကြယ္ေဆးေနာက္ဆုံး ထိုးၿပီး အနည္းဆုံး ၂ လေစာင့္ၾကည့္ထားတဲ့ မွတ္တမ္းရွိရမယ္။

အဲ့ဒီမွတ္တမ္းရဖို႔ ၂ လေစာင့္ကိုေစာင့္ၿပီး လူကိုအႏၲရာယ္မျဖစ္ေစမွ EUA ထုတ္ေပးမွာ။

သို႔ေသာ္ ယူေကႏိုင္ငံက သူ႔ေအဂ်င္စီကသူ႔သတ္မွတ္ခ်က္ရွိသလို ဥေရာပသမဂၢမွာလည္း ဥေရာပသမဂၢေဆးေအဂ်င္စီ European Medicines Agency သပ္သပ္ရွိတယ္။အဲ့ဒီ ၃ ခုထဲက ဘယ္ကခြင့္ျပဳခ်က္ Approval ရရ ထိုးရဲတယ္။

အဲ့ဒီေတာ့ ႏိုဝင္ဘာလထဲမွာ Pfizer/BioNTech ႐ု႕ကာကြယ္ေဆးတကယ္ေအာင္ျမင္မလားဆိုတာ သိရေတာ့မယ္။

တ႐ုတ္ျပည္မွာ Sinovac, CanSino, CNBG စသျဖင့္ အနည္းဆုံး ကာကြယ္ေဆး ၄ မ်ိဳးရွိတယ္။Sinovac နဲ႔ CNBG က ႏိုဝင္ဘာလထဲမွာ phase 3 စမ္းသပ္မႈရလဒ္ကို သိရမယ္။

႐ုရွားက Gamaleya ရဲ႕ Sputnik V ကာကြယ္ေဆး phase 3 စမ္းသပ္မႈ ရလဒ္ကလည္းေအာက္တိုဘာလကုန္ ႏိုဝင္ဘာလဆန္းမွာသိရမယ္။

႐ုရွားနဲ႔ တ႐ုတ္ကသူ႔ဘာသာသူ ဘယ္လိုပဲေအာင္ျမင္ေနၿပီေျပာေျပာ တကယ့္ရလဒ္ကေတာ့ ေနာက္လထဲမွာ သိရမွာပဲ။

႐ုရွားက ဘာျဖစ္ျဖစ္ အီဂ်စ္ကိုတင္ပို႔ေနၿပီ။

အိႏၵိယက ႐ုရွားရဲ႕ကာကြယ္ေဆးကို လူအေျမာက္အမ်ားမွာစမ္းသပ္တာလက္မခံဘူး။ နည္းနည္းစစမ္းမယ္။ ေကာင္းရင္ဆက္စမ္းမယ္တဲ့။ အမွန္ပါပဲ။ ရလဒ္မွေသခ်ာမျပႏိုင္တာကိုး။

သမၼတထရမ့္ရဲ႕ ႏိုဝင္ဘာလ ၁ ရက္ေနကာကြယ္ေဆးရရွိေရးအစီအစဥ္ကပ်က္ေလာက္တယ္။သို႔ေသာ္ ထရမ့္မွာက FDA ရဲ႕ guideline ကို ေက်ာ္လုပ္ႏိုင္တဲ့ အာဏာရွိေနတယ္။

US Health and Human Services (HHS) က FDA ကိုေက်ာ္လို႔ရတဲ့ ပါဝါရွိတယ္။ HHS ကို ထရမ့္က ခန႔္လို႔ ျဖဳတ္လို႔ရတယ္။

အဲ့ဒီေတာ့ကာကြယ္ေဆးေအာင္ျမင္တဲ့သတင္းကို ကုမၸဏီေတြကထေၾကညာမွာက ႏိုဝင္လာနဲ႔ ဒီဇင္ဘာအတြင္းမွာက်ိန္းေသျဖစ္မယ္။

FDA ရဲ႕ EUA ခြင့္ျပဳခ်က္က ဒီဇင္လာလထဲမွာ ျဖစ္ႏိုင္တယ္။ ေစာရင္ ႏိုဝင္ဘာ။

EUA အေရးေပၚခြင့္ျပဳခ်က္ရၿပီးရင္ က်န္းမာေရးဝန္ထမ္းေတြလိုမ်ိဳး အေရးႀကီးတဲ့ဝန္ထမ္းေတြက အရင္ကာကြယ္ေဆးရမယ္။

ကာကြယ္ေဆးထုတ္လုပ္ရာမွာ ေႏွာင့္ေႏွးေစမယ့္ျပႆနာေလးေတြရွိေသးတယ္။

ဥပမာ – Oxford/AstraZeneca ဆ်ဳရင္ သေႏၶသားေလာင္းက ဆဲလ္ကိုသုံးရတယ္။ ဒါေၾကာင့္ထုတ္လုပ္ေရးမွာ အေျမာက္အမ်ားလိုသေလာက္ရဖို႔ အခက္အခဲရွိႏိုင္တယ္။

ေနာက္တစ္ခုက Tobacco ေဆး႐ြက္ႀကီးလိုအပ္ခ်က္ေတြျမင့္တက္လာလိမ့္မယ္။ ကာကြယ္ေဆးထုတ္ရာမွာ သုံးဖို႔လိုလာမယ္။

ေနာက္ဆုံးေျပာခ်င္တာက အခုေျပာခဲ့သလို ကာကြယ္ေဆးထုတ္လုပ္သူေတြ အလ်င္မမီလက္မလည္တဲ့ ျပႆနာျဖစ္ေတာ့မွာမို႔ က်ေနာ္တို႔လက္ထဲကို ၂၀၂၁ ႏွစ္ဆန္းပိုင္းကေန ၂၀၂၁ ႏွစ္လယ္ေလာက္မွာ အေတာ္မ်ားမ်ားထိုးႏိုင္ခဲ့ရင္ ေအာင္ျမင္မႈတစ္ခုပါပဲ။

ကူးစက္မႈကို ကာကြယ္ေဆးနဲ႔ ေအာင္ေအာင္ျမင္ျမင္ထိန္ခ်ဳပ္ဖို႔က အနည္းဆုံး ႏိုင္ငံအတြင္းရွိလူဦးေရ ၅၀ ရာႏႈန္းအထက္ ထိုးထားဖို႔လိုတယ္။

ႏိုင္ငံေတာ္အတြင္းမွာ ကာကြယ္ေဆးထိုးတဲ့အစီအစဥ္ေတြေပၚလာလိမ့္မယ္။

အဲ့ဒီ ျမန္မာျပည္ရဲ႕ လူဦးေရ ၅၀ – ၇၀ ရာႏႈန္းကို ထိုးေပးႏိုင္မယ့္ေန႔ကို ေမွ်ာ့္လင့္လွ်က္။

Richard Myo Thant
16-October-2020
ထံမွကူးယူေဝမွ်ေဖာ္ျပပါသည္။

Add a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *