၂၀၂၁ ပထမလမှာတင် ကိုဗစ်ကာကွယ်ဆေး (၃) မျိုးကို ဥရောပဆေးဝါးအေဂျင်စီမှ အတည်ပြုမည်

Sharing is caring!

ဥရောပဆေးဝါးအေဂျင်စီ (Euro Medicine Agency) EMA သည်လာမည့်နှစ်အစောပိုင်းတွင် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးသုံးမျိုးအားအတည်ပြုနိုင်သည်ဟု အီတလီသတင်းအေဂျင်စီ ANSA ၏သတင်းများအရသိရသည်။

“အကယ်၍ အရာအားလုံးအဆင်ပြေမယ်ဆိုရင် ၂၀၂၁ ခုနှစ်ရဲ့ပထမလတွေမှာ EMA ကအတည်ပြုလိုက်တဲ့ကာကွယ်ဆေးသုံးမျိုးဖြစ်နိုင်တယ်။ ဒါပေမယ့်အရာအားလုံးအဆင်ပြေသွားမှာပါ။ ” ဟု ဥရောပဆေးဝါးအေဂျင်စီ

အမှုဆောင်ဒါရိုက်တာ Guido Rasi က အင်တာဗျူးတစ်ခုတွင်ပြောကြားခဲ့သည်။ ။

ယခုနှစ်တွင်အသုံးပြုရန်အတွက်မည်သည့်ကာကွယ်ဆေးအတွက်မဆိုအဆင်သင့်ဖြစ်ရန်အလွန်ခက်ခဲလိမ့်မည်ဟု Rasi က ပြောကြားခဲ့သည်။ ပြင်းထန်သောရောဂါအတွက်အန္တရာယ်မြင့်မားသောလူများအတွက်ပထမ

ဦး ဆုံးကာကွယ်ဆေးကိုနွေ ဦး ရာသီတွင်ရရှိနိုင်သည်။

EMA သည် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်သူ Pfizer, AstraZeneca နှင့် Moderna တို့၏ကိုယ်စားလှယ်များကိုကာကွယ်ဆေးများကိုအချိန်နှင့်တပြေးညီလွှတ်ပေးသည့်အနေဖြင့်ပြန်လည်စစ်ဆေးနေသည်။ထိုကာကွယ်ဆေးများမှမည်

သည့်စမ်းသပ်မှုမဆိုအောင်မြင်မှုရှိပါကအတည်ပြုချက်ကိုအရှိန်မြှင့်တင်ရန်ဖြစ်သည်။

အချိန်နှင့်တပြေးညီပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းသည်သုတေသနပြုသူများအားနိဂုံးချုပ်ရန်စောင့်ဆိုင်းခြင်းမပြုဘဲသုတေသီများအားရှာဖွေတွေ့ရှိချက်များကိုအချိန်မှန်တွင်တင်ပြခွင့်ပြုခြင်းဖြင့်အတည်ပြုခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကိုမြန်စေ

နိုင်သည်။ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းသည် ကပ်ရောဂါအဆုံးသတ်ခြင်းသာဖြစ်လိမ့်မည်ဟုတာဝန်ရှိသူ များကသတိပေးခဲ့သည်။

Social Distancingနှင့်အကာအကွယ်Mask များကိုအသုံးပြုခြင်းကဲ့သို့သောအစီအမံများဆက်လက်ရှိနေ ဦး မည်ဖြစ်သောကြောင့် ကာကွယ်ဆေးသည်ဗိုင်းရပ်စ်ပျံ့နှံ့မှုကိုလျှော့ချရာတွင်ထိရောက်မှုရှိမရှိကိုအနည်းဆုံးခြောက်

လကြာရန်လိုအပ်လိမ့်မည်ဖြစ်သည်။

Ref Reuters NLS

Zawgyi

၂၀၂၁ ပထမလမွာတင္ ကိုဗစ္ကာကြယ္ေဆး (၃) မ်ိဳးကို ဥေရာပေဆးဝါးေအဂ်င္စီမွ အတည္ျပဳမည္

ဥေရာပေဆးဝါးေအဂ်င္စီ (Euro Medicine Agency) EMA သည္လာမည့္ႏွစ္အေစာပိုင္းတြင္ COVID-19 ကာကြယ္ေဆးသုံးမ်ိဳးအားအတည္ျပဳႏိုင္သည္ဟု အီတလီသတင္းေအဂ်င္စီ ANSA ၏သတင္းမ်ားအရသိရသည္။

“အကယ္၍ အရာအားလုံးအဆင္ေျပမယ္ဆိုရင္ ၂၀၂၁ ခုႏွစ္ရဲ႕ပထမလေတြမွာ EMA ကအတည္ျပဳလိုက္တဲ့ကာကြယ္ေဆးသုံးမ်ိဳးျဖစ္ႏိုင္တယ္။ ဒါေပမယ့္အရာအားလုံးအဆင္ေျပသြားမွာပါ။ ” ဟု ဥေရာပေဆးဝါးေအဂ်င္စီ အမႈေ

ဆာင္ဒါ႐ိုက္တာ Guido Rasi က အင္တာဗ်ဴးတစ္ခုတြင္ေျပာၾကားခဲ့သည္။ ။

ယခုႏွစ္တြင္အသုံးျပဳရန္အတြက္မည္သည့္ကာကြယ္ေဆးအတြက္မဆိုအဆင္သင့္ျဖစ္ရန္အလြန္ခက္ခဲလိမ့္မည္ဟု Rasi က ေျပာၾကားခဲ့သည္။ ျပင္းထန္ေသာေရာဂါအတြက္အႏၲရာယ္ျမင့္မားေသာလူမ်ားအတြက္ပထမ ဦး ဆုံးကာ

ကြယ္ေဆးကိုေႏြ ဦး ရာသီတြင္ရရွိႏိုင္သည္။

EMA သည္ ေဆးဝါးထုတ္လုပ္သူ Pfizer, AstraZeneca ႏွင့္ Moderna တို႔၏ကိုယ္စားလွယ္မ်ားကိုကာကြယ္ေဆးမ်ားကိုအခ်ိန္ႏွင့္တေျပးညီလႊတ္ေပးသည့္အေနျဖင့္ျပန္လည္စစ္ေဆးေနသည္။ထိုကာကြယ္ေဆးမ်ားမွမည္သည့္

စမ္းသပ္မႈမဆိုေအာင္ျမင္မႈရွိပါကအတည္ျပဳခ်က္ကိုအရွိန္ျမႇင့္တင္ရန္ျဖစ္သည္။

အခ်ိန္ႏွင့္တေျပးညီျပန္လည္သုံးသပ္ျခင္းသည္သုေတသနျပဳသူမ်ားအားနိဂုံးခ်ဳပ္ရန္ေစာင့္ဆိုင္းျခင္းမျပဳဘဲသုေတသီမ်ားအားရွာေဖြေတြ႕ရွိခ်က္မ်ားကိုအခ်ိန္မွန္တြင္တင္ျပခြင့္ျပဳျခင္းျဖင့္အတည္ျပဳျခင္းလုပ္ငန္းစဥ္ကိုျမန္ေစႏိုင္သ

ည္။ကာကြယ္ေဆးထိုးျခင္းသည္ ကပ္ေရာဂါအဆုံးသတ္ျခင္းသာျဖစ္လိမ့္မည္ဟုတာဝန္ရွိသူ မ်ားကသတိေပးခဲ့သည္။

Social Distancingႏွင့္အကာအကြယ္Mask မ်ားကိုအသုံးျပဳျခင္းကဲ့သို႔ေသာအစီအမံမ်ားဆက္လက္ရွိေန ဦး မည္ျဖစ္ေသာေၾကာင့္ ကာကြယ္ေဆးသည္ဗိုင္းရပ္စ္ပ်ံ႕ႏွံ႔မႈကိုေလွ်ာ့ခ်ရာတြင္ထိေရာက္မႈရွိမရွိကိုအနည္းဆုံးေျခာက္လၾ

ကာရန္လိုအပ္လိမ့္မည္ျဖစ္သည္။

Ref Reuters NLS

Add a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *